Testy protexam – medycyna precyzyjna dla Państwa pacjentów
Medycyna spersonalizowana w klinice
Oferujemy pomoc w indywidualnej diagnostyce chorób u Państwa pacjentów.
Tutaj przybliżymy Państwu nasze badania zarejestrowane jako diagnostyka in vitro (IVD):
Przewlekłe choroby nerek – diagnostyka różnicowa
(Test KDD)
Przewlekłe choroby nerek rozwijają się często przez miesiące lub lata i we wczesnych stadiach często pozostają niezauważone. Test protexam KDD to oparty na analizie proteomicznej test biomarkerów w moczu, który może dostarczyć wskazówek dotyczących wczesnych zmian w funkcjonowaniu nerek.
Test ten wspomaga ocenę ryzyka i w połączeniu z wynikami badań klinicznych może pomóc lepiej ocenić indywidualne ryzyko wystąpienia przewlekłej choroby nerek.
Różnicowanie chorób nerek
W przypadku nieprawidłowych wyników badania test KDD może dostarczyć wskazówek dotyczących różnych postaci przewlekłych chorób nerek, w tym:
- Nefropatia cukrzycowa/stwardnienie nerkowe
- Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych
- Nefropatia IgA
- Kłębuszkowe zapalenie nerek o minimalnych zmianach
- Zapalenie naczyń związane z ANCA
- Toczniowe zapalenie nerek
- Nefropatia błoniasta
W niektórych przypadkach informacja ta może dodatkowo uzasadniać konieczność wykonania biopsji nerki jako zabiegu inwazyjnego lub dostarczyć wskazówek dotyczących tego, kiedy biopsja jest wskazana.
Szczególne sytuacje kliniczne
W niektórych przypadkach biopsja nerki może wiązać się z większym ryzykiem, np.:
- Zwiększona skłonność do krwawień
- Ciężkie nadciśnienie
- Obecność tylko jednej nerki
- Ciężka otyłość
Ten Test KDD dostarcza nieinwazyjna ocena ryzyka w takich sytuacjach.
Podstawy naukowe
Analizy oparte na biomarkerach w ramach testu KDD zostały zbadane i zweryfikowane w badaniach klinicznych. Technologia CE-MS (elektroforeza kapilarna połączona ze spektrometrią masową) stanowi podstawę analizy proteomicznej moczu.
Wybrane publikacje:
- Good DM, et al. Naturally occurring human urinary peptides for use in diagnosis of chronic kidney disease. Mol Cell Proteomics 2010, 9(11):2424-37.
- Siwy J, et al. Noninvasive diagnosis of chronic kidney diseases using urinary proteome analysis. Nephrol Dial Transplant. 2017, 32(12):2079-2089.
- Mavrogeorgis E, et al.
- Urinary peptidomic liquid biopsy for non-invasive differential diagnosis of chronic kidney disease. Nephrol Dial Transplant. 2024, 39(3):453-462.
Cholangiokarzinom
(Testy BPA-CC / UPA-CC)
Pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych (PSC) może mieć różne przyczyny, w tym zwężenia dróg żółciowych lub, rzadziej, nowotwory. W celu ustalenia przyczyny często wykonuje się endoskopową cholangiopankreatografię wsteczną. Zabieg ten polega na wprowadzeniu specjalnego endoskopu przez żołądek do dróg żółciowych, co umożliwia pobranie próbek żółci.
Test BPA-CC (sok żółciowy)
Test protexam BPA-CC analizuje biomarkery proteomiczne w żółci i może uzupełniać informacje uzyskane podczas endoskopowej cholangiopankreatografii wstecznej. Dostarcza on wskazówek, które mogą pomóc w przypadku niejednoznacznych wyników dotyczących guza dróg żółciowych.
Test UPA-CC (mocz)
Test protexam UPA-CC to nieinwazyjne badanie moczu, które szczególnie nadaje się do ścisłego monitorowania pacjentów z zapaleniem dróg żółciowych. Wyniki badania mogą pomóc we wczesnym wykryciu oznak potencjalnego ryzyka nowotworowego, co w połączeniu z diagnostyką kliniczną ułatwia terminowe zaplanowanie leczenia.
Test łączony BPA/UPA-CC
Połączenie
analizy żółci i moczu (BPA/UPA-CC) pozwala na jeszcze dokładniejszą ocenę ryzyka. Może ono zwiększyć precyzję diagnostyki u pacjentów z niejednoznacznymi wynikami badań dróg żółciowych, nie zastępując jednak zabiegów inwazyjnych.
Podstawy naukowe
Testy opierają się na analizie biomarkerów proteomu i zostały potwierdzone badaniami klinicznymi.
Wybrana publikacja:
- Voigtländer T, et al. Bile and urine peptide marker profiles: access keys to molecular pathways and biological processes in cholangiocarcinoma. J Biomed Sci. 2020, 27(1):13.
- Voigtländer T, et al. A combined bile and urine proteomic test for cholangio-carcinoma diagnosis in patients with biliary strictures of unknown origin. United European Gastroenterol J. 2017, 5(5):668-676.
- Metzger J, et al. Urine proteomic analysis differentiates cholangiocarcinoma from primary sclerosing cholangitis and other benign biliary disorders. Gut. 2013, 62(1):122-30.
- Lankisch TO, et al. Bile proteomic profiles differentiate cholangiocarcinoma from primary sclerosing cholangitis and choledocholithiasis. Hepatology. 2011, 53(3):875-84.
Choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi (GvHD)
(Test UPA-GvHD)
W leczeniu białaczki często stosuje się przeszczep komórek macierzystych krwi. Jednym z możliwych powikłań jest choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi (GvHD), w której układ odpornościowy biorcy wykazuje reakcję immunologiczną na przeszczep. U około jednej trzeciej do połowy pacjentów rozwija się ostra postać GvHD.
Test UPA-GvHD
Test protexam UPA-GvHD to badanie biomarkerów w moczu, które może dostarczyć wskazówek dotyczących ryzyka wystąpienia ostrej postaci GvHD. Badania pokazują, że test ten pozwala wykryć zmiany w profilu biomarkerów już przed pojawieniem się objawów klinicznych.
Wyniki testu mogą pomóc, we współpracy z zespołem lekarzy prowadzących:
- wcześnie ocenić ryzyko wystąpienia GvHD
- na czas zaplanować i monitorować działania terapeutyczne
Podstawy naukowe
Analizy oparte są na technologii CE-MS (elektroforeza kapilarna połączona ze spektrometrią mas) i zostały potwierdzone badaniami klinicznymi.
Wybrana publikacja:
- Weissinger EM, et al. Proteomic peptide profiling for preemptive diagnosis of acute graft-versus-host disease after allogeneic stem cell transplantation. Leukemia. 2014, 28(4):842-52.