Test protexam: medicina di precisione per i vostri pazienti.
Medicina personalizzata in ambito clinico
Offriamo assistenza per la diagnosi individuale delle patologie dei vostri pazienti.
Qui di seguito vi illustreremo i nostri test registrati come dispositivi diagnostici in vitro (IVD):
Malattie renali croniche: diagnosi differenziale
(Test KDD)
Le malattie renali croniche si sviluppano spesso nel corso di mesi o anni e frequentemente non vengono diagnosticate nelle fasi iniziali. Il test protexam KDD è un test biomarker urinario basato sull'analisi proteomica che può fornire indicazioni su cambiamenti precoci nella funzionalità renale.
Il test supporta la valutazione del rischio e, in combinazione con i riscontri clinici, può contribuire a valutare meglio il rischio individuale di malattia renale cronica.
Differenziazione delle malattie renali
Risultati anomali del test KDD possono fornire indicazioni su varie forme di malattia renale cronica, tra cui:
- Nefropatia diabetica/nefrosclerosi
- Glomerulosclerosi segmentale focale
- nefropatia da IgA
- glomerulonefrite a lesioni minime
- vasculite associata ad ANCA
- nefrite lupica
- nefropatia membranosa
In alcuni casi, queste informazioni possono integrare la valutazione della necessità di una biopsia renale come procedura invasiva o fornire indicazioni su quando una biopsia è consigliabile.
Situazioni cliniche particolari
In alcuni casi, una biopsia renale può essere associata a rischi maggiori, ad esempio:
- Aumento della tendenza al sanguinamento
- Ipertensione grave
- Presenza di un solo rene
- Obesità grave
IL test KDD fornisce un valutazione del rischio non invasiva in tali situazioni.
Basi scientifiche
Le analisi basate sui biomarcatori del test KDD sono state studiate e validate in studi clinici. La tecnologia CE-MS (elettroforesi capillare accoppiata alla spettrometria di massa) costituisce la base per l'analisi del proteoma urinario.
Pubblicazioni selezionate:
- Good DM, et al. Naturally occurring human urinary peptides for use in diagnosis of chronic kidney disease. Mol Cell Proteomics 2010, 9(11):2424-37.
- Siwy J, et al. Noninvasive diagnosis of chronic kidney diseases using urinary proteome analysis. Nephrol Dial Transplant. 2017, 32(12):2079-2089.
- Mavrogeorgis E, et al.
- Urinary peptidomic liquid biopsy for non-invasive differential diagnosis of chronic kidney disease. Nephrol Dial Transplant. 2024, 39(3):453-462.
Colangiocarcinoma
(Test BPA-CC / UPA-CC)
La colangite sclerosante primitiva (CSP) può avere diverse cause, tra cui il restringimento dei dotti biliari o, raramente, la presenza di tumori. Per determinarne la causa, si ricorre spesso alla colangiopancreatografia retrograda endoscopica. In questa procedura, un endoscopio speciale viene inserito attraverso lo stomaco nei dotti biliari, consentendo il prelievo di campioni di bile.
Test BPA-CC (succo biliare)
Il
test protexam BPA-CC analizza i biomarcatori proteomici nella bile e può integrare le informazioni ottenute da una colangiopancreatografia retrograda endoscopica. Fornisce indizi utili in caso di risultati non chiari riguardanti un tumore delle vie biliari.
Test UPA-CC (urine)
Il test protexam UPA-CC è un esame delle urine non invasivo particolarmente indicato per il monitoraggio attento dei pazienti con infiammazione delle vie biliari. I risultati del test possono contribuire a individuare precocemente i segni di un potenziale rischio di tumore, il che, in combinazione con la diagnostica clinica, consente una tempestiva pianificazione del trattamento.
Test combinato BPA/UPA-CC
La combinazione di
analisi della bile e delle urine
(BPA/UPA-CC) offre una valutazione del rischio ancora più dettagliata. Può aumentare la precisione della diagnostica nei pazienti con reperti biliari non chiari, senza sostituire le procedure invasive.
Basi scientifiche
I test si basano sull'analisi dei biomarcatori del proteoma e sono stati validati in studi clinici.
Pubblicazione selezionata:
- Voigtländer T, et al. Bile and urine peptide marker profiles: access keys to molecular pathways and biological processes in cholangiocarcinoma. J Biomed Sci. 2020, 27(1):13.
- Voigtländer T, et al. A combined bile and urine proteomic test for cholangio-carcinoma diagnosis in patients with biliary strictures of unknown origin. United European Gastroenterol J. 2017, 5(5):668-676.
- Metzger J, et al. Urine proteomic analysis differentiates cholangiocarcinoma from primary sclerosing cholangitis and other benign biliary disorders. Gut. 2013, 62(1):122-30.
- Lankisch TO, et al. Bile proteomic profiles differentiate cholangiocarcinoma from primary sclerosing cholangitis and choledocholithiasis. Hepatology. 2011, 53(3):875-84.
Malattia del trapianto contro l'ospite (GvHD)
(Test UPA-GvHD)
Il trapianto di cellule staminali ematopoietiche è frequentemente utilizzato nel trattamento della leucemia. Una possibile complicanza è la malattia del trapianto contro l'ospite (GvHD), in cui il sistema immunitario del ricevente innesca una reazione immunologica contro il trapianto. Circa un terzo o la metà dei pazienti sviluppa GvHD acuta.
Test UPA-GvHD
Il test protexam UPA-GvHD è un test dei biomarcatori urinari in grado di fornire indicazioni sul rischio di GvHD acuta. Gli studi dimostrano che il test può rilevare cambiamenti nel profilo dei biomarcatori anche prima della comparsa dei sintomi clinici.
I risultati del test possono essere d'aiuto, insieme all'équipe medica curante:
- per valutare precocemente il rischio di GvHD
- pianificare e monitorare tempestivamente le misure terapeutiche
Basi scientifiche
Le analisi si basano sulla tecnologia CE-MS (elettroforesi capillare accoppiata alla spettrometria di massa) e sono state validate in studi clinici.
Pubblicazione selezionata:
- Weissinger EM, et al. Proteomic peptide profiling for preemptive diagnosis of acute graft-versus-host disease after allogeneic stem cell transplantation. Leukemia. 2014, 28(4):842-52.